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REQUISITOS PARA REGISTRO SANITARIO PARA PRODUCTOS BIOTECNOLÓGICOS


Sabiendo que un producto radiofármaco (Medicamento Radiactivo) es un medicamento que contiene una sustancia radioactiva y se utiliza para el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades incluso del cáncer.


Requisitos



**Adicionalmente debe ser registrado en una autoridad de referencia estricta ( EMA, FDA, MHRA, MFDS Corea del Sur, Health Canada, TGA Australia y Pmda Japón)